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規(guī)范處置ABsciex耗材問題是保障CE分析可靠性的基礎(chǔ)
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更新時間：2026-02-03
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ABsciex耗材是盛裝背景電解質(zhì)、樣品及緩沖液的關(guān)鍵耗材，雖結(jié)構(gòu)簡單，卻直接影響進樣精度、基線穩(wěn)定性與分離重現(xiàn)性。其常見問題多源于污染殘留、密封不良、材質(zhì)不兼容或操作不當(dāng)，若忽視細節(jié)，易導(dǎo)致峰形拖尾、電流異常、遷移時間漂移甚至毛細管堵塞?？茖W(xué)識別并規(guī)范處置ABsciex耗材問題，是保障CE分析可靠性的基礎(chǔ)。
一、基線噪聲大或電流不穩(wěn)定
原因分析：
瓶內(nèi)緩沖液被微生物或顆粒污染；
瓶口密封墊老化，空氣進入引入CO2，改變pH（尤其Tris類緩沖液）；
電極插入深度不足或接觸不良。
解決方法：
緩沖液現(xiàn)配現(xiàn)用，4℃避光保存≤48小時，使用0.22μm濾膜過濾；
每次更換緩沖液時同步更換PTFE/硅膠復(fù)合密封墊，確保氣密；
電極應(yīng)浸入液面下5–10mm，避免氣泡附著。
二、遷移時間重復(fù)性差（RSD>1%）
原因分析：
樣品瓶與緩沖液瓶液位高度不一致，影響電滲流（EOF）；
瓶內(nèi)液體揮發(fā)導(dǎo)致濃度變化；
瓶底沉積雜質(zhì)干擾進樣。
解決方法：
所有瓶子液面高度保持一致（建議使用帶刻度的標準瓶）；
使用帶螺紋蓋的低揮發(fā)性密封瓶，減少水分蒸發(fā)；
樣品離心（10,000rpm,5min）后取上清液進樣，避免顆粒堵塞毛細管入口。
三、峰形拖尾或分叉
原因分析：
樣品瓶或緩沖液瓶被強吸附性物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、金屬離子）污染；
瓶材質(zhì)析出有機物（如普通塑料瓶釋放增塑劑）。
解決方法：
專用瓶專用：樣品瓶、陽極瓶、陰極瓶嚴格區(qū)分，避免交叉污染；
高靈敏度分析（如蛋白、核酸）選用低吸附玻璃瓶或認證級PP瓶；
每次實驗后用1MNaOH沖洗，再用超純水潤洗，晾干備用。
四、進樣失敗或壓力異常
原因分析：
瓶蓋過緊導(dǎo)致內(nèi)部負壓，阻礙液壓進樣；
瓶口螺紋變形，密封不嚴漏氣。
解決方法：
蓋緊后反向微松1/8圈，平衡內(nèi)外氣壓（適用于壓力進樣模式）；
定期檢查瓶蓋是否開裂或螺紋磨損，及時更換。